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论坛日程

5月15日 whole day | 全天注册

大会开幕,全天注册    地点:宝盛水博园大酒店

09:00-20:00

参会代表注册,一楼大堂领取资料袋(会刊、胸牌、餐券等)

13:00-18:00

参展企业注册,一楼大堂领取参展证

17:00-19:00

论坛会场布置

17:00-19:00

展示区展位布置

5月16日 whole day | 2020年《中国药典》微生物修订主论坛

2020年《中国药典》微生物修订主论坛    地点:宝盛厅--论坛主会场

08:30-09:00

参会代表入场

09:00-09:20

论坛开幕致辞

09:20-09:50

药品生命周期风险管理的几点思考

09:50-10:20

2020版《中国药典》1101无菌检查法修订背景及进展 

10:40-11:10

药品包装材料微生物相关标准修订进展

11:10-11:40

ICH背景下的中国药品微生物检验与控制  

13:30-14:20

2020版《中国药典》1121抑菌效力检查法修订背景及进展

14:20-15:00

2020版《中国药典》9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则修订背景及进展

15:20-16:10

2020版《中国药典》中药饮片微生物限度检查法修订背景及进展

5月17日 whole day | 无菌分论坛

无菌分论坛    地点:宝盛3厅

09:00-09:40

生物制品的无菌生产及微生物控制要点

09:40-10:30

微生物鉴定溯源及其应用分享

10:50-11:30

灭菌用生物指示剂的使用与质量控制

13:30-14:10

基于C因子的内毒素检测方法新进展及相关干扰的排除

14:10-14:50

注射剂生产线隔离器的应用与验证

15:10-15:50

基于PDATR70 的洁净区清洁消毒体系和消毒剂验证

5月17日 whole day | 控制与检测技术分论坛

控制与检测技术分论坛   地点:宝盛1厅

09:00-09:40

全基因组测序技术在制药微生物菌株鉴定及特征分析中应用

09:40-10:30

药品无菌检查与无菌隔离系统应用

10:50-11:30

无菌检查的OOS调查与产品评估

13:30-14:10

美国FDA药品微生物监管政策观察与体会

14:10-14:50

生物制药生产厂房的霉菌控制

15:10-15:50

药品微生物方法传送和确认