中国领先的制药工业微生物技术平台参展预定：010-69383722|
参会报名：010-80338393
| 大会开幕，全天注册 地点：宝盛水博园大酒店 | |
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09:00-20:00 |
参会代表注册,一楼大堂领取资料袋（会刊、胸牌、餐券等） |
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13:00-18:00 |
参展企业注册,一楼大堂领取参展证 |
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17:00-19:00 |
论坛会场布置 |
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17:00-19:00 |
展示区展位布置 |
| 2020年《中国药典》微生物修订主论坛 地点：宝盛厅--论坛主会场 | |
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08:30-09:00 |
参会代表入场 |
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09:00-09:20 |
论坛开幕致辞 |
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09:20-09:50 |
药品生命周期风险管理的几点思考 |
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09:50-10:20 |
2020版《中国药典》1101无菌检查法修订背景及进展 |
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10:40-11:10 |
药品包装材料微生物相关标准修订进展 |
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11:10-11:40 |
ICH背景下的中国药品微生物检验与控制 |
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13:30-14:20 |
2020版《中国药典》1121抑菌效力检查法修订背景及进展 |
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14:20-15:00 |
2020版《中国药典》9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则修订背景及进展 |
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15:20-16:10 |
2020版《中国药典》中药饮片微生物限度检查法修订背景及进展 |
| 无菌分论坛 地点：宝盛3厅 | |
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09:00-09:40 |
生物制品的无菌生产及微生物控制要点 |
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09:40-10:30 |
微生物鉴定溯源及其应用分享 |
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10:50-11:30 |
灭菌用生物指示剂的使用与质量控制 |
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13:30-14:10 |
基于C因子的内毒素检测方法新进展及相关干扰的排除 |
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14:10-14:50 |
注射剂生产线隔离器的应用与验证 |
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15:10-15:50 |
基于PDATR70 的洁净区清洁消毒体系和消毒剂验证 |
| 控制与检测技术分论坛 地点：宝盛1厅 | |
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09:00-09:40 |
全基因组测序技术在制药微生物菌株鉴定及特征分析中应用 |
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09:40-10:30 |
药品无菌检查与无菌隔离系统应用 |
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10:50-11:30 |
无菌检查的OOS调查与产品评估 |
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13:30-14:10 |
美国FDA药品微生物监管政策观察与体会 |
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14:10-14:50 |
生物制药生产厂房的霉菌控制 |
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15:10-15:50 |
药品微生物方法传送和确认 |
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